Cada 28 de mayo se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneofacial congénita rara que afecta a uno de cada 50.000 nacimientos.
El motivo que produce el síndrome de Treacher Collins es una mutación genética del cromosoma 5 (Treacle), que es el que influye en el desarrollo facial. Con motivo de su día Internacional han lanzado una propuesta especial.
“Queremos invitar a todos nuestros amigos a que nos acompañen en este Día Internacional, en alianza a nivel Mundial, queremos visibilizar esta enfermedad poco frecuente #EnfermedadesRaras, queremos que el mundo sepa que existimos y que somos muchos”, expresó Luciana Lozano, una vecina que padece el síndrome y es oriunda de Caleta Olivia.
“Que sepan que no somos raros, que la rareza de vernos, no sea para que nos rechacen. Solo queremos que nos acepten tal cual somos”, dijo en dialogo con La Opinión Zona Norte.
Además, contó que está difusión hace hincapié en “que podamos lograr nuestra meta de que sea nuestro Día Nacional.
“Pueden sumarse a nuestra campaña: dibujar, o bordar una sonrisa en tu barbijo, cubrebocas o tapabocas y subirlo a las redes con los hashtag o con una foto nuestra con la frase ¡Fuera estereotipos! En este mundo cabemos todos”.
Leé más notas de La Opinión Zona Norte
Compartir esta noticia
Dejanos tu comentario