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Claudia Pérez es la mamá de Valentina Vargas, la joven de 15 años de Río Gallegos, que nació con cardiopatía congénita, una CYB, CYA y un ducto del pulmón abierto. A los 3 meses y medio tuvo tres paros respiratorios que la dejaron en un coma inducido a raíz de una neumonía.

Hace poco, estuvieron dos meses derivadas en Buenos Aires. En diálogo con el móvil de La Opinión Austral, su mamá contó cómo está hoy y todo lo que atravesaron.

“Vale se descompuso un viernes del año pasado, donde tenía el marcapasos empezó a supurar, la llevo al médico en el hospital y el lunes se complicó su situación. Estuvimos diez días de pesadillas acá en Río Gallegos”, contó.

Luego de la derivación, se estabilizó y hoy está con controles. “Cuando Valen nace se le hizo muy difícil, demasiado. Tenía tres meses y medio, estuvo diez días internada en pediatría, luego una recaída, terapia y un coma inducido”, contó.

Para la mamá, “fue súper difícil, pero desafiante, el temor más grande lo tuvimos el año pasado, pensábamos que se nos iba, ella me dijo que no quería seguir, bajó los brazos. Ahí dijimos ‘te levantas de esa cama y seguís’. Ese fue uno de los mayores temores”.

La importancia de la Ley recientemente sancionada

Este martes fue reglamentada la Ley 27.713 de Cardiopatía Congénita que garantiza el derecho a todas las instancias de detección y tratamiento correspondientes en cada curso de vida.

También establece que tanto las obras sociales, prepagas y todos los prestadores de salud deberán brindar cobertura a sus afiliados.

El tratamiento del proyecto se llevó a cabo en 2022 en la Cámara de Diputados. Javier Milei y Victoria Villaruel fueron los únicos que votaron en contra. Obtuvo 209 votos afirmativos y posteriormente fue aprobada en el Senado.

De esta manera, se otorgó rango de Ley al Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, que desde su creación en 2008 atendió a más de 20.000 niñas y niños que han sido intervenidos quirúrgicamente.

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